Embora ainda não tenha sido encontrado um "gene para o ceratocone" (ou um gene que, pelo menos, predisponha as pessoas a desenvolver ceratocone), é provável que a doença ocorra numa pessoa que tenha membros da família que também tenham a doença.
Por isso, é muito importante certificar-se de que, se um membro da família tiver ceratocone, todos os membros da família são examinados para detetar a doença.
Um ceratocone periférico pode não ser detectado durante anos - a doença pode permanecer relativamente adormecida durante anos. No entanto, um ceratocone pode tornar-se ativo em qualquer altura e isso afectará a visão das pessoas.
Repetidamente, examinamos os filhos de nossos pacientes adultos com ceratocone e frequentemente encontramos sinais precoces de ceratocone - mesmo que essas crianças não estejam usando óculos e ainda tenham boa visão. Nestes casos, a monitorização regular e a reticulação precoce são fundamentais para preservar a sua visão no futuro.
Se o ceratocone for detectado em crianças, deve ser tratado diretamente com CXL. O cross-linking em crianças e adolescentes está estabelecido há anos e temos uma das mais longas experiências a nível mundial. Por isso, se encontrarmos a doença em crianças, não hesitaremos em tratá-las.
Foi pedido a uma mãe de 42 anos que trouxesse o seu filho de 14 anos para um rastreio. A visão não corrigida do filho ainda era de 100%, mas foi detectado um início de ceratocone periférico.
Mãe com ceratocone conhecido.
Filho com ceratocone detectado durante o rastreio.
Um pai de família de 56 anos com ceratocone bilateral. Os seus três filhos não usam óculos e têm boa visão (segundo os pais). Durante o rastreio, o filho de 17 anos apresentou um ceratocone de grau I ainda não descoberto no olho esquerdo. O olho direito era suspeito, mas ainda não estava manifestamente doente.
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